深圳市發(fā)展和改革委員會關于發(fā)布2025年第一批戰(zhàn)略性新興產業(yè)專項資金項目申報指南的通知

各有關單位：

　　為貫徹落實《深圳市人民政府關于發(fā)展壯大戰(zhàn)略性新興產業(yè)集群和培育發(fā)展未來產業(yè)的意見》《關于加快發(fā)展新質生產力進一步推進戰(zhàn)略性新興產業(yè)集群和未來產業(yè)高質量發(fā)展的實施方案》及“20+8”產業(yè)集群相關領域政策，加快培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產業(yè)集群，我委決定發(fā)布2025年第一批戰(zhàn)略性新興產業(yè)專項資金項目申報指南，現(xiàn)將有關事項通知如下。

　　一、政策依據

　　1.《深圳市人民政府關于發(fā)展壯大戰(zhàn)略性新興產業(yè)集群和培育發(fā)展未來產業(yè)的意見》

　　2.《關于加快發(fā)展新質生產力進一步推進戰(zhàn)略性新興產業(yè)集群和未來產業(yè)高質量發(fā)展的實施方案》

　　3.《深圳市發(fā)展和改革委員會戰(zhàn)略性新興產業(yè)發(fā)展專項資金扶持計劃操作規(guī)程》

　　4.《深圳市培育發(fā)展半導體與集成電路產業(yè)集群行動計劃（2023-2025年）》

　　5.《深圳市全鏈條支持醫(yī)藥和醫(yī)療器械發(fā)展若干措施》

　　6.《深圳市促進高端醫(yī)療器械產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》

　　7.《深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》

　　8.《深圳市促進大健康產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》

　　9.《深圳市促進安全節(jié)能環(huán)保產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》

　　10.《深圳市支持虛擬電廠加快發(fā)展的若干措施》

　　11.《深圳市支持電化學儲能產業(yè)加快發(fā)展的若干措施》

　　二、支持類別和重點領域

　　圍繞半導體與集成電路、生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、大健康、新能源、安全節(jié)能環(huán)保等戰(zhàn)略性新興產業(yè)重點領域，支持相關單位組織實施關鍵技術攻關、公共服務平臺建設、創(chuàng)新應用推廣、注冊許可認證、產業(yè)化、國家項目配套、論壇展會等7類16項扶持計劃，各類別重點支持方向詳見申報指南（半導體與集成電路、生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、大健康、新能源、安全節(jié)能環(huán)保）。

　　三、申報基本條件

　?。ㄒ唬╉椖繂挝豁毷窃谏钲谑校ê钌翘貏e合作區(qū)）依法經營，具備獨立法人資格的企業(yè)、事業(yè)單位、社會團體或民辦非企業(yè)等機構。

　?。ǘ氖卤旧陥笾改现С诸I域相關產業(yè)研發(fā)、生產和服務活動，符合相關扶持政策及申報指南要求。

　?。ㄈ╉椖繂挝晃催`反國家、省、市聯(lián)合懲戒政策和制度規(guī)定，未被列入嚴重失信主體名單。

　?。ㄋ模┏栽S可認證、臨床試驗、展會論壇及國家項目配套扶持計劃外，項目建設期不早于2024年10月11日，建設期一般不超過3年，截至項目申報之日（以附件《項目基本情況表》所填時間為準），項目已完成投資額占總投資比例不得超過20%。

　?。ㄎ澹╉椖抠Y金已落實（自有資金證明+銀行貸款承諾＋銀行貸款≥項目總投資，其中自有資金不低于項目總投資的30%）。

　?。╉椖繎蠂耶a業(yè)政策，落實節(jié)能、降耗、環(huán)保、安全等要求，落實項目建設場地。

　?。ㄆ撸╉椖康呢攧蘸怂愫蛯嵤┑卦谏钲谑袃?。

　　四、申報材料

　?。ㄒ唬﹪翼椖颗涮追龀钟媱潈H需提供國家項目申報材料以及國家發(fā)展改革部門批復同意的立項文件（涉密項目書面報送）。

　?。ǘ┢渌惙龀钟媱濏椖啃璋匆缶幹瀑Y金申請報告及附件，具體要求參照各產業(yè)集群申報指南（半導體與集成電路、生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、大健康、新能源、安全節(jié)能環(huán)保）。

　　五、申報時間

　　申報時間為：2025年4月11日9:00至2025年5月10日18:00。

　　六、申報路徑

　　項目單位登錄廣東政務服務網在線申報，申報網址為?https://www.gdzwfw.gov.cn/portal/v2/guide/11440300693966093K3442001031000，無需提交紙質版申報材料。

　　七、辦理流程

　　項目申報—項目初審—第三方評審機構評審—現(xiàn)場核查—征求各部門意見—公示—下達扶持計劃—下達項目批復或簽訂項目合同。

　　八、注意事項

　?。ㄒ唬┪椅瘡奈次腥魏螁挝换騻€人為項目建設單位代理產業(yè)專項資金申報事宜，項目建設單位須自主申報。我委將嚴格按照有關標準和程序受理戰(zhàn)略性新興產業(yè)專項資金申請，不收取任何費用。如有任何中介機構和個人假借我委領導和工作人員名義向項目單位收取費用的，請知情者即向我委舉報。若發(fā)現(xiàn)中介機構代為申報的，一律取消申報資格，如已立項則予以撤項。

　?。ǘ┩粏挝唤ㄔO內容相同或部分相同的項目不得重復申報或多頭申報市級專項資金，一經核實將取消申報資格并追究項目單位責任。

　?。ㄈ└鶕渡钲谑写龠M重大科技基礎設施和大型科研儀器開放共享管理辦法》要求，對單臺（套）使用專項資金50萬元人民幣以上購置建設的用于科學研究和技術開發(fā)活動的科學儀器設備，項目單位應在采購前開展儀器設備購置評議，在深圳市重大科技基礎設施和大型科研儀器共享平臺對外開展服務，并按要求開展儀器設備開放共享年度考核，具體可參考https://www.irshare.cn/Sz_yqmh/（咨詢電話：0755-86527902）。

　?。ㄋ模╉椖棵Q應準確、規(guī)范、簡潔。按照申報指南發(fā)布的支持方向，市級公共服務平臺項目命名為“深圳市XXXX公共服務平臺項目”。產業(yè)化項目可命名為“XXXX產業(yè)化項目”，其他類型項目參照此命名規(guī)則。

　　（五）項目單位提交的工業(yè)總產值、工業(yè)投資和技術改造投資、營業(yè)收入、納稅金額等經營指標數(shù)據，應確保與報送市統(tǒng)計部門的數(shù)據一致。

　?。┧猩陥箜椖苛腥雽ｍ椯Y金扶持計劃后，應嚴格按照項目批復或合同要求完成項目建設，按《深圳市發(fā)展和改革委員會戰(zhàn)略性新興產業(yè)發(fā)展專項資金扶持計劃操作規(guī)程》要求填報月報、季報信息，在項目到期后6個月內提交驗收申請。

　　九、咨詢電話

　　半導體與集成電路：88127056。

　　生物醫(yī)藥：88121107。

　　高端醫(yī)療器械：88125787。

　　大健康：88127184。

　　新能源：88120340。

　　安全節(jié)能環(huán)保：88128225。

　　附件：

　　1.深圳市發(fā)展和改革委員會2025年第一批戰(zhàn)略性新興產業(yè)專項資金項目申報指南（半導體與集成電路領域）

　　2.深圳市發(fā)展和改革委員會2025年第一批戰(zhàn)略性新興產業(yè)專項資金項目申報指南（生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、大健康領域）

　　3.深圳市發(fā)展和改革委員會2025年第一批戰(zhàn)略性新興產業(yè)專項資金項目申報指南（新能源領域）

　　4.深圳市發(fā)展和改革委員會2025年第一批戰(zhàn)略性新興產業(yè)專項資金項目申報指南（安全節(jié)能環(huán)保領域）

　　深圳市發(fā)展和改革委員會

　　2025年4月9日 

深圳市發(fā)展和改革委員會2025年第一批戰(zhàn)略性新興產業(yè)專項資金項目申報指南（半導體與集成電路領域）

一、支持類別和重點領域

支持相關單位承擔國家發(fā)展改革委組織實施的專項。項目配套重點支持人工智能、新能源汽車、移動通信、北斗定位及衛(wèi)星互聯(lián)網、光電子、智能電網、超高清視頻顯示等領域芯片設計，硅基集成電路制造，化合物半導體制造，高端電子元器件制造，晶圓級封裝、三維封裝、芯粒等先進封裝測試領域，適用于先進制程的薄膜生長、刻蝕、離子注入、量測等設備，以及適用于第三代半導體的特殊工藝設備。

二、國家項目配套扶持計劃

1.政策依據

《深圳市培育發(fā)展半導體與集成電路產業(yè)集群行動計劃（2023-2025年）》的通知（深發(fā)改〔2023〕806號）第三章第（一）款。

2.扶持方向

重點支持人工智能、新能源汽車、移動通信、北斗定位及衛(wèi)星互聯(lián)網、光電子、智能電網、超高清視頻顯示等領域芯片設計，硅基集成電路制造，化合物半導體制造，高端電子元器件制造，晶圓級封裝、三維封裝、芯粒等先進封裝測試領域，適用于先進制程的薄膜生長、刻蝕、離子注入、量測等設備，以及適用于第三代半導體的特殊工藝設備。

3.扶持方式及資助金額

有關單位承擔國家發(fā)展改革委開展的集成電路領域重大項目、重大技術攻關計劃，給予不超過1:1的資金配套，按照項目建設進度撥付，本市配套資金和國家資助資金加總不超過項目資金總額的一半。項目資助金額分階段撥付，在項目扶持計劃通知下達、項目完成40%的總投資額、項目通過驗收三個階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目單位應為具備獨立法人資格的企業(yè)、事業(yè)單位、社會團體或民辦非企業(yè)等機構，擁有專業(yè)化的技術及管理團隊，財務制度健全，具有較高水平的研發(fā)成果和技術儲備，經營管理狀況良好。

（3）申報項目已獲得國家發(fā)展改革部門批復同意立項，且申報時處于在建狀態(tài)。

（4）對于已享受我市市級產業(yè)政策支持的項目，不得重復申報本次指南的資助支持。

深圳市發(fā)展和改革委員會2025年第一批戰(zhàn)略性新興產業(yè)專項資金項目申報指南（生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、大健康領域）

聚焦創(chuàng)新藥械、生物制造、AI+等產業(yè)發(fā)展重點方向，從核心技術攻關、“醫(yī)工融合”攻關、臨床試驗、注冊許可認證、生物制造和醫(yī)藥產業(yè)化、產品出海等產業(yè)鏈全鏈條予以扶持，同步面向產業(yè)生態(tài)構建，支持AI+藥械公共服務平臺組建和發(fā)展、高端論壇展會舉辦等，本次申報指南共包含8個扶持專項、12個扶持類別。

一、核心技術攻關類

（一）創(chuàng)新藥扶持計劃

1.政策依據

《深圳市全鏈條支持醫(yī)藥和醫(yī)療器械發(fā)展若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2025〕3號）第二條?！渡钲谑邪l(fā)展和改革委員會關于印發(fā)<深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施>等三個政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號）中，《深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第三條。

2.扶持方向

支持圍繞腫瘤、心血管疾病、自免性疾病、代謝類疾病及其它罕見病治療，開展1類小分子創(chuàng)新藥、抗體藥物、多肽藥物、核酸藥物、細胞治療藥物或1-3類中藥等研制并取得臨床批件。

3.資助方式及金額

分階段資助。專家評審綜合評分60分以上的進入現(xiàn)場核查階段，通過專家評審、現(xiàn)場核查的項目，市發(fā)展改革委予以批復立項，該類別擇優(yōu)支持不超過五個項目。按經評審核定的項目總投資40%給予資助，最高不超過1000萬元。資助金額分階段撥付，在項目扶持計劃通知下達、項目完成總投資的40%、項目建設完成并通過驗收三個階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。撥付資助資金用于項目單位建設投資和研發(fā)費用（不含人力資源費），其中用于項目建設投資不低于40%。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目單位應擁有專業(yè)化的技術及管理團隊，財務制度健全，具有較高水平的研發(fā)成果和技術儲備，經營管理狀況良好。

（3）項目單位上年度相關領域專項研發(fā)經費不低于500萬元或相關領域專項研發(fā)經費占銷售收入比例不低于5%。

項目建設投資不低于總投資的40％、研發(fā)費用不超過項目總投資50%、鋪底流動資金不超過項目總投資10%，項目實際投資構成應當符合前述要求。

（4）項目資金籌措方案中，應落實項目資金（自有資金證明+銀行貸款承諾+銀行貸款≥項目總投資），項目牽頭單位自有資金（不包括銀行貸款）不低于項目總投資的30%，且須提供銀行出具的證明文件。

（5）項目具有技術先進性和良好的推廣應用價值，擁有相關成果鑒定或權威機構出具的認證、技術檢測報告等證明材料。

（6）項目單位須具有相應的基礎條件，項目團隊人數(shù)不少于20人，其中專職研發(fā)人數(shù)不少于15人，相關研發(fā)設備原值不少于500萬元，相關研發(fā)場地面積不少于300平方米，能為產業(yè)關鍵技術和設備的研究、開發(fā)、成果轉化等提供支撐和保障。

（7）項目建設期內相關成果需獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準簽發(fā)的化學藥、生物制品1類藥物或中藥1-3類藥物臨床試驗批準通知書或默示許可。

（8）項目單位在本扶持類別若存在已獲資助但未驗收或驗收未通過的情況，不予支持。

（二）生物制造扶持計劃

1.政策依據

《深圳市全鏈條支持醫(yī)藥和醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2025〕3號）第二條、第六條。

2.扶持方向

（1）支持基因編輯與基因組合成、底盤細胞構建和改造、分子合成途徑設計和整合、代謝網絡中酶調節(jié)增強等核心技術攻關。

（2）支持大容量生物反應器等生物制造裝備及關鍵零部件的研制。

3.資助方式及金額

分階段資助。專家評審綜合評分60分以上的進入現(xiàn)場核查階段，通過專家評審、現(xiàn)場核查的項目，市發(fā)展改革委予以批復立項，該類別擇優(yōu)支持不超過五個項目。按經評審核定的項目總投資40%給予資助，最高不超過1000萬元。資助金額分階段撥付，在項目扶持計劃通知下達、項目完成總投資的40%、項目建設完成并通過驗收三個階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。撥付資助資金用于項目單位建設投資和研發(fā)費用（不含人力資源費），其中用于項目建設投資不低于40%。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目單位應擁有專業(yè)化的技術及管理團隊，財務制度健全，具有較高水平的研發(fā)成果和技術儲備，經營管理狀況良好。

（3）項目單位上年度在生物制造領域專項研發(fā)經費不低于500萬元。

項目建設投資不低于總投資的40％、研發(fā)費用不超過項目總投資50%、鋪底流動資金不超過項目總投資10%，項目實際投資構成應當符合前述要求。

（4）項目資金籌措方案中，應落實項目資金（自有資金證明+銀行貸款承諾+銀行貸款≥項目總投資），項目牽頭單位自有資金（不包括銀行貸款）不低于項目總投資的30%，且須提供銀行出具的證明文件。

（5）項目具有技術先進性和良好的推廣應用價值，擁有相關成果鑒定或權威機構出具的認證、技術檢測報告等證明材料。

（6）項目單位須具有相應的基礎條件，項目團隊人數(shù)不少于15人，其中專職研發(fā)人數(shù)不少于10人，相關研發(fā)設備原值不少于500萬元，相關研發(fā)場地面積不少于300平方米，能為產業(yè)關鍵技術和設備的研究、開發(fā)、成果轉化等提供支撐和保障。

二、“醫(yī)工融合”攻關類

1.政策依據

《深圳市全鏈條支持醫(yī)藥和醫(yī)療器械發(fā)展若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2025〕3號）第十二條?！渡钲谑邪l(fā)展和改革委員會關于印發(fā)<深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施>等三個政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號）中，《深圳市促進高端醫(yī)療器械產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第三條。

2.扶持方向

支持開展高端植介入醫(yī)療器械、高端醫(yī)學影像、高端放療設備、醫(yī)療機器人、腦機接口領域技術攻關。

3.資助方式及金額

分階段資助。專家評審綜合評分60分以上的進入現(xiàn)場核查階段。通過專家評審、現(xiàn)場核查的項目，市發(fā)展改革部門予以批復立項，每個領域原則上只支持一個項目。按經評審核定的項目總投資的40%給予資助，最高支持3000萬元。資助金額分階段撥付，在項目扶持計劃通知下達、項目完成總投資的40%、項目建設完成并通過驗收三個階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付，資助資金均撥付至牽頭單位。撥付資助資金用于牽頭單位建設投資和研發(fā)費用（不含人力資源費），其中用于項目建設投資不低于40%。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目牽頭單位應具備獨立法人資格，擁有專業(yè)化的技術及管理團隊，財務制度健全，具有較高水平的研發(fā)成果和技術儲備，經營管理狀況良好。

（3）項目應聯(lián)合申報，申報單位需包含企業(yè)和三級臨床醫(yī)療機構，每家企業(yè)和醫(yī)療機構在一個扶持方向上只能參與一個項目。

（4）項目牽頭單位上年度相關領域專項研發(fā)經費不低于500萬元或相關領域專項研發(fā)經費占銷售收入比例不低于5%。

（5）項目建設投資不低于總投資的40％、研發(fā)費用不超過項目總投資50%、鋪底流動資金不超過項目總投資10%，項目實際投資構成應當符合前述要求。

（6）項目資金籌措方案中，應落實項目資金（自有資金證明+銀行貸款承諾+銀行貸款≥項目總投資），項目牽頭單位自有資金（不包括銀行貸款）不低于項目總投資的30%，且須提供銀行出具的證明文件。

（7）項目具有技術先進性和良好的推廣應用價值，擁有相關成果鑒定或權威機構出具的認證、技術檢測報告等證明材料。

（8）項目牽頭單位須具有相應的基礎條件，項目牽頭單位團隊人數(shù)不少于20人，其中專職研發(fā)人數(shù)不少于15人，相關研發(fā)設備原值不少于500萬元，相關研發(fā)場地面積不少于300平方米，能為產業(yè)關鍵技術和設備的研究、開發(fā)、成果轉化等提供支撐和保障。

（9）項目相關成果應包含三類醫(yī)療器械（不包含體外診斷試劑），應在建設期內由項目申報單位作為主體提交產品注冊申請或完成產品注冊。

（10）項目單位在本扶持類別若存在已獲資助但未驗收或驗收未通過的情況，不予支持。

三、臨床試驗類

（一）醫(yī)療機構扶持計劃

1.政策依據

《深圳市全鏈條支持醫(yī)藥和醫(yī)療器械發(fā)展若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2025〕3號）第十三條?！渡钲谑邪l(fā)展和改革委員會關于印發(fā)<深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施>等三個政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號）中，《深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第八條；《深圳市促進高端醫(yī)療器械產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第十九條。

2.扶持方向

支持臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）機構向企業(yè)提供以注冊上市為目的的醫(yī)藥和醫(yī)療器械臨床試驗服務。

3.資助方式及金額

事后一次性資助。GCP機構為醫(yī)藥和醫(yī)療器械企業(yè)提供臨床試驗服務項目的臨床研究報告，應在2024年4月11日到2025年4月11日期間取得,且對應的臨床試驗合同書不得早于取得臨床研究報告前2年內（開展腫瘤治療領域1類創(chuàng)新藥臨床試驗的可追溯到5年內）。對于開展醫(yī)藥臨床試驗項目達到5、15、30項以上，開展醫(yī)療器械臨床試驗項目達到10、20、40項以上的，給予牽頭單位最高不超過100、200、300萬元資助，給予參與單位最高不超過50、100、150萬元資助。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目單位須按照GCP規(guī)范獲得相應醫(yī)藥和醫(yī)療器械臨床試驗資質。

（3）同一單位可結合自身情況，申報多個項目，每個項目獨立核算。同一項目中，作為牽頭單位（含單中心）的，按照就低不就高原則，可按照參與單位進行核算。

（二）創(chuàng)新藥臨床試驗扶持計劃

1.政策依據

《深圳市發(fā)展和改革委員會關于印發(fā)<深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施>等三個政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號）中，《深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第二十一條。

2.扶持方向

支持治療腫瘤、心血管疾病、自免性疾病、代謝類疾病及其它罕見病的1類小分子化學藥、抗體藥物、多肽藥物、核酸藥物、細胞治療藥物、中藥等。

3.資助方式及金額

事后一次性資助。通過專家評審、現(xiàn)場核查的項目，市發(fā)展改革委予以批復立項。對首次完成II期臨床試驗、取得臨床試驗總結報告，并正開展III期臨床試驗、已完成臨床入組的創(chuàng)新藥管線，按實際投入研發(fā)費用（不含人力資源費）的40%予以資助，最高不超過2000萬元；對首次完成III期臨床試驗、取得臨床試驗總結報告，并已提交上市注冊申請的創(chuàng)新藥管線，按實際投入研發(fā)費用（不含人力資源費）的40%予以資助，最高不超過3000萬元。

4.申報要求

（1）所申報產品需為本次指南所明確列出的扶持方向。

（2）項目單位可以將多個產品打包成一個項目進行申報。

（3）申報項目對應的產品取得證明材料的時間，應當在提交申報之日前2年內。

（4）申報項目所對應的產品具有創(chuàng)新性，應當依法擁有產品核心技術發(fā)明專利權或者依法通過受讓取得發(fā)明專利權或其使用權、產品性能或者安全性與同類產品比較有顯著性改進、具有較好的臨床應用價值等。

（5）費用計算期起始日最早可追溯至取得臨床試驗報告之日前3年。計算期截止日為取得臨床試驗報告之日。在費用計算期內發(fā)生的支出，若有尾款在計算期截止日之后支付，最晚應不超過截止日之后90日。

（6）項目資助金額按照品種獨立核定，同類產品僅支持一次，不支持增加適用范圍、調整規(guī)格等情況，同時完成國內外臨床試驗的不重復支持。

四、注冊許可認證類

（一）創(chuàng)新藥扶持計劃

1.政策依據

《深圳市全鏈條支持醫(yī)藥和醫(yī)療器械發(fā)展若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2025〕3號）第四條。

2.扶持方向

支持治療腫瘤、心血管疾病、自免性疾病、代謝類疾病及其它罕見病的1類小分子化學藥、抗體藥物、多肽藥物、核酸藥物、細胞治療藥物、中藥等。

3.資助方式及金額

事后一次性資助。對取得注冊許可證的1類創(chuàng)新藥，市發(fā)展改革委直接予以批復立項，給予一次性獎勵。對通過開展Ⅲ期臨床試驗取得注冊許可證的，獎勵額度為6000萬元；對免Ⅲ期臨床試驗附條件取得注冊許可證的，獎勵額度為3000萬元；同一品種此前已獲得我市臨床試驗支持的，按已獲資助金額對獎勵額度予以扣除。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）注冊證書需為首次取得（含市外新遷入）。

（3）所申報產品需為本次指南所明確列出的扶持方向。

（4）申報項目對應的產品取得證明材料的時間，應當在提交申報之日前2年內。

（5）項目資助金額按照品種獨立核定，同時取得國內外注冊許可認證的，不重復支持。

（二）醫(yī)療器械扶持計劃

1.政策依據

《深圳市全鏈條支持醫(yī)藥和醫(yī)療器械發(fā)展若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2025〕3號）第五條?！渡钲谑邪l(fā)展和改革委員會關于印發(fā)<深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施>等三個政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號）中，《深圳市促進高端醫(yī)療器械產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第五條。

2.扶持方向

支持植介入醫(yī)療器械、醫(yī)學影像、放療設備、醫(yī)療機器人、人造器官、腦機接口、體外診斷設備、醫(yī)療美容設備領域三類醫(yī)療器械。

支持國家藥品監(jiān)督管理局批準上市的三類創(chuàng)新醫(yī)療器械。

3.資助方式及金額

事后一次性資助。對通過專家評審、現(xiàn)場核查的項目，市發(fā)展改革委予以批復立項。對通過注冊許可認證要求、取得相關證明材料（包括注冊審批證明等）的創(chuàng)新產品，按實際投入研發(fā)費用（不含人力資源費）的40%予以資助。對首次獲批第三類醫(yī)療器械注冊證的產品，單個品種最高不超過500萬元。對通過國家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序首次獲得三類醫(yī)療器械注冊證書的，不受扶持方向限制，單個品種資助上限再提高100萬元。單個主體每年累計獲得資助最高不超過1000萬元。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目單位應具備獨立法人資格。

（3）所申報產品需為本次指南所明確列出的扶持方向，注冊證等證明材料需為首次取得。

（4）項目單位可以將多個產品打包成一個項目進行申報。

（5）申報項目對應的產品取得證明材料的時間，應當在提交申報之日前2年內。

（6）申報項目所對應的產品具有創(chuàng)新性，應當依法擁有產品核心技術發(fā)明專利權或者依法通過受讓取得發(fā)明專利權或其使用權、產品性能或者安全性與同類產品比較有顯著性改進、具有較好的臨床應用價值等。

（7）費用計算期起始日最早可追溯至取得證明材料之日前3年。計算期截止日為取得證明材料之日。在費用計算期內發(fā)生的支出，若有尾款在計算期截止日之后支付，最晚應不超過截止日之后90日。

（8）項目資助金額按照品種獨立核定，同類產品僅支持一次，不支持增加適用范圍、調整規(guī)格等情況；同類產品同時符合國內外注冊許可認證和產品出海扶持專項的，不重復支持。

（三）營養(yǎng)品扶持計劃

1.政策依據

《深圳市發(fā)展和改革委員會關于印發(fā)<深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施>等三個政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號）中，《深圳市促進大健康產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第十條。

2.扶持方向

支持新注冊上市的特殊醫(yī)學用途配方食品。

3.資助方式及金額

事后一次性資助。對首次取得特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書的特醫(yī)配方食品，對通過專家核定的項目，市發(fā)展改革委予以批復立項，給予50萬元支持。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）注冊證書需為首次取得。

（3）所申報產品需為本次指南所明確列出的扶持方向。

（4）申報項目對應的產品取得證明材料的時間，應當在提交申報之日前2年內。

（5）項目資助金額按照品種獨立核定，單個主體每年累計獲得資助最高不超過200萬元。

五、生物制造和醫(yī)藥產業(yè)化類

1.政策依據

《深圳市全鏈條支持醫(yī)藥和醫(yī)療器械發(fā)展若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2025〕3號）第十八條、第十九條。《深圳市發(fā)展和改革委員會關于印發(fā)<深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施>等三個政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號）中，《深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第二十四條，《深圳市促進高端醫(yī)療器械產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第八條。

2.扶持方向

（1）生物制造方向：支持DNA合成、酶制劑、菌種等技術開發(fā)產品的生產制造；發(fā)酵罐、細胞制備等儀器設備類產品的生產制造；生物基化學品、生物基材料、新功效成分、組織材料等原料及產品的生產制造。

（2）醫(yī)藥產業(yè)化方向：支持醫(yī)藥產品新建產線，以及原有產線智能化升級。

3.資助方式及金額

事后一次性資助。專家評審綜合評分60分以上的進入現(xiàn)場核查階段，通過專家評審、現(xiàn)場核查的項目，市發(fā)展改革委予以批復立項，該類別原則上擇優(yōu)支持不超過十個項目。按經評審核定的項目總投資20%給予資助，最高不超過1000萬元。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目采用的自主技術成果(包括自主知識產權、消化吸收創(chuàng)新、國內外聯(lián)合開發(fā)的技術等)應具有先進性和良好的推廣應用價值，擁有有關成果鑒定、權威機構出具的認證、技術檢測報告等證明材料或相關認證和生產許可，知識產權歸屬明晰。

（3）項目單位有較強的技術開發(fā)、資金籌措、項目實施能力，以及較好的資信等級，資產負債率在合理范圍內，經營管理狀況良好，具有開展相關項目產業(yè)化的生產、經營資格和實施條件。

（4）項目總投資不低于1500萬元，應有新增固定資產投資（土建工程、新購置設備等）。建設投資不低于總投資的40％、研發(fā)費用不超過項目總投資50%、鋪底流動資金不超過項目總投資10%，項目實際投資構成應當符合前述要求。

（5）項目資金籌措方案中，應落實項目資金（自有資金證明+銀行貸款承諾+銀行貸款≥項目總投資），項目牽頭單位自有資金（不包括銀行貸款）不低于項目總投資的30%，且須提供銀行出具的證明文件。

（6）生物制造方向支持采用生物制造技術和工藝的產品產線建設。

（7）對于需注冊上市的醫(yī)藥產品，應已完成相應的最終臨床試驗或注冊上市，暫未取得有關證明文件的，應確保在項目建設期內取得相關證明并投產。

（8）對于通過生物制造方式生產的需注冊上市的醫(yī)療器械產品，應已進入臨床試驗階段或注冊上市，暫未上市的，應確保在項目建設期內取得注冊證并投產。

（9）項目具有較好的經濟效益。

六、產品出海類

1.政策依據

《深圳市全鏈條支持醫(yī)藥和醫(yī)療器械發(fā)展若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2025〕3號）第二十五條?！渡钲谑邪l(fā)展和改革委員會關于印發(fā)<深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施>等三個政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號）中，《深圳市促進高端醫(yī)療器械產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第十四條。

2.扶持方向

（1）醫(yī)療器械方向：

①植介入器械：心腦及外周血管植介入器械、循環(huán)輔助器械、骨接合植入物、骨科填充和修復材料、眼科植入物及輔助器械。

②生命支持與治療設備：有創(chuàng)及無創(chuàng)呼吸機、血液凈化設備、人工肝支持系統(tǒng)、麻醉機、醫(yī)用機器人、自動除顫儀、遙測監(jiān)護系統(tǒng)、運動心電設備、智能監(jiān)護與生命支持設備、醫(yī)用超聲高頻切割止血設備。

③體外診斷：基因測序儀、高速（超高速）全自動化學發(fā)光免疫分析儀、高速（超高速）全自動生化分析儀。

④高端醫(yī)學影像設備：磁共振成像設備，CT成像設備，新型內窺鏡，血管造影設備。

（2）寵物醫(yī)療器械方向：支持生命支持、影像領域寵物醫(yī)療器械取得海外認證并實現(xiàn)海外銷售。

3.資助方式及金額

事后一次性資助。對成功通過美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）的PMA途徑注冊并在美國實現(xiàn)銷售的第三類醫(yī)療器械，按經評審核定項目總投資給予資助，最高不超過500萬元；對按照美國FDA上市前通知510（k）程序取得510（k）銷售許可編號并在美國實現(xiàn)銷售的第三類醫(yī)療器械，按經評審核定項目總投資給予資助，最高不超過300萬元。對按照新版歐洲醫(yī)療器械法規(guī)取得認證，并在歐盟地區(qū)上市實現(xiàn)銷售的IIb類、III類醫(yī)療器械，按經評審核定項目總投資給予資助，最高分別不超過500萬元。對于取得海外認證并在海外實現(xiàn)銷售的生命支持、醫(yī)學影像領域寵物醫(yī)療器械產品，按經評審核定的研發(fā)費用（不含人力資源費）的20%予以資助，最高不超過100萬元。單個主體每年累計獲得資助最高不超過500萬元。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）注冊證等證明材料需為首次取得。

（3）所申報產品需為本次指南所明確列出的扶持方向。

（4）項目單位可以將多個產品打包成一個項目進行申報。

（5）申報項目對應的產品取得證明材料的時間，應當在提交申報之日前2年內。

（6）申報項目所對應的產品具有創(chuàng)新性，應當依法擁有產品核心技術發(fā)明專利權或者依法通過受讓取得發(fā)明專利權或其使用權、產品性能或者安全性與同類產品比較有顯著性改進、具有較好的臨床應用價值等。

（7）醫(yī)療器械費用計算期起始日最早可追溯至取得證明材料之日前3年；寵物醫(yī)療器械費用計算期起始日最早可追溯至取得證明材料之日前2年。計算期截止日為取得證明材料之日。在費用計算期內發(fā)生的支出，若有尾款在計算期截止日之后支付，最晚應不超過截止日之后90日。

（8）項目資助金額按照品種獨立核定，同類產品僅支持一次，不支持增加適用范圍、調整規(guī)格等情況；同類產品同時符合國內外注冊許可認證和出海扶持專項的，不重復支持。

七、AI+生物制造及藥械研發(fā)公共服務平臺類

1.政策依據

《深圳市全鏈條支持醫(yī)藥和醫(yī)療器械發(fā)展若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2025〕3號）第七條?！渡钲谑邪l(fā)展和改革委員會關于印發(fā)<深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施>等三個政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號）中，《深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第二條；《深圳市促進高端醫(yī)療器械產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第二條。

2.扶持方向

（1）醫(yī)藥方向：支持圍繞新藥靶點挖掘與驗證、藥物發(fā)現(xiàn)與篩選、臨床試驗方案設計與數(shù)據分析等領域，搭建AI+醫(yī)藥研發(fā)公共服務平臺。

（2）醫(yī)療器械方向：支持圍繞體外診斷、病理診斷、醫(yī)學影像、生命支持監(jiān)護等領域，開展數(shù)據處理、訓練和驗證，搭建AI+醫(yī)療器械研發(fā)公共服務平臺。

（3）生物制造方向：支持圍繞底盤細胞改造、酶制劑開發(fā)、精準發(fā)酵等領域，搭建AI+生物制造公共服務平臺。

3.資助方式及金額

分階段資助。專家評審綜合評分60分以上的進入現(xiàn)場核查階段，通過專家評審、現(xiàn)場核查的項目，市發(fā)展改革委予以批復立項，該類別擇優(yōu)支持不超過五個項目。按經評審核定的項目總投資40%給予資助，最高不超過5000萬元。資助金額分階段撥付，在項目扶持計劃通知下達、項目完成總投資的40%、項目建設完成并通過驗收三個階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。資助資金須全部用于項目建設投資。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目牽頭單位應是對外提供專業(yè)技術服務為主營業(yè)務的具備獨立法人資格的企業(yè)、事業(yè)單位、社會團體或民辦非企業(yè)等機構，擁有較強的技術開發(fā)和項目實施能力，經營管理狀況良好。

（3）項目建設地點應位于深圳市“AI+”藥械、生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械專業(yè)園區(qū)。

（4）項目總投資不低于2500萬元，項目建設投資不低于總投資的40％、研發(fā)費用不超過總投資的50%、鋪底流動資金不超過總投資的10%，項目實際投資構成應當符合前述要求。若聯(lián)合申報，項目總投資不低于8000萬元。

（5）項目資金籌措方案中，應落實項目資金（自有資金證明+銀行貸款承諾+銀行貸款≥項目總投資），項目牽頭單位自有資金（不包括銀行貸款）不低于項目總投資的30%，且須提供銀行出具的證明文件。

（6）項目牽頭單位須具有相應的基礎條件，能為產業(yè)關鍵技術和設備的研究、開發(fā)、成果轉化等提供支撐和保障。項目牽頭單位需承諾項目實施期內技術服務團隊總人數(shù)不少于30人，其中專職研發(fā)或技術服務人員不少于20人。

（7）項目建設方案應總體思路清晰，建設任務、目標合理，項目建設期內服務數(shù)量及合同金額目標明確。平臺應具有開展基礎性、開放性和專業(yè)性服務的管理機制，專業(yè)方向和服務定位明確，服務內容對產業(yè)技術創(chuàng)新和模式創(chuàng)新具有促進作用。平臺建成后，可以通過開放性服務收入維持日常運行。

（8）項目單位在本扶持類別若存在已獲資助但未驗收或驗收未通過的情況，不予支持。

八、高端論壇展會類

1.政策依據

《深圳市全鏈條支持醫(yī)藥和醫(yī)療器械發(fā)展若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2025〕3號）第三十一條?！渡钲谑邪l(fā)展和改革委員會關于印發(fā)<深圳市促進生物醫(yī)藥產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施>等三個政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號）中，《深圳市促進高端醫(yī)療器械產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》第十條。

2.扶持方向

支持經市政府同意舉辦的醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械領域論壇、展會。

3.資助方式及金額

一次性事后資助。對經市政府同意的論壇或展會，市發(fā)展改革委直接予以批復立項，按經評審核定費用給予全額補貼，最高不超過240萬元。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，見申報通知。

（2）項目單位應具備獨立法人資格，從事戰(zhàn)略性新興產業(yè)，或為戰(zhàn)略性新興產業(yè)提供知識產權、標準化、法律咨詢等服務，或從事創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)服務工作。

深圳市發(fā)展和改革委員會2025年第一批戰(zhàn)略性新興產業(yè)專項資金項目申報指南（新能源領域）

一、支持類別和重點領域

支持產業(yè)化事后補助、新產品新技術示范應用推廣、市級公共服務平臺組建和展會扶持計劃四類扶持計劃。其中，產業(yè)化事后補助支持V2G充電樁、V2G模塊等車網互動相關核心設備產業(yè)化；新產品新技術示范應用推廣支持先進車網互動V2G充放電方向；市級公共服務平臺組建支持面向電化學儲能市場拓展、安全預警建設的公共服務平臺建設；展會扶持計劃支持儲能領域的國內知名展會。

二、扶持計劃

（一）產業(yè)化事后補助扶持計劃

1.政策依據

《深圳市支持虛擬電廠加快發(fā)展的若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2024〕4號）第二條。

2.扶持方向

支持V2G充電樁、V2G模塊等車網互動相關核心設備產業(yè)化。

3.扶持方式及資助金額

事后一次性資助。通過專家評審、現(xiàn)場核查的項目，市發(fā)展改革部門予以批復立項，項目單位須先自行投入資金組織實施項目，待項目通過驗收后，按經專項審計核定項目總投資的20%給予事后資助，最高不超過1500萬元。為激發(fā)創(chuàng)新活力，項目單位原則上應獨立申報。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目采用的自主技術成果(包括自主知識產權、消化吸收創(chuàng)新、國內外聯(lián)合開發(fā)的技術等)應具有先進性和良好的推廣應用價值，擁有有關成果鑒定、權威機構出具的認證、技術檢測報告等證明材料或相關認證和生產許可，知識產權歸屬明晰。

（3）項目單位有較強的技術開發(fā)、資金籌措、項目實施能力，以及較好的資信等級，資產負債率在合理范圍內，經營管理狀況良好，具有開展相關項目產業(yè)化的生產、經營資格和實施條件。

（4）項目總投資不低于1500萬元，應有新增固定資產投資（土建工程、新購置設備等）。建設投資不低于總投資的40％、研發(fā)費用不超過項目總投資50%、鋪底流動資金不超過項目總投資10%。

（二）新產品新技術示范應用推廣扶持計劃

1.政策依據

《深圳市支持虛擬電廠加快發(fā)展的若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2024〕4號）第五條。

2.扶持方向

基于特色場景的先進車網互動V2G充放電樁應用。單個項目可選擇一個主申報場景，對應主場景下的細分應用場站數(shù)量或放電量規(guī)模需占總申報規(guī)模的60%以上（滿足一項即可，深港互聯(lián)場景無該項門檻要求），落地不少于3個跨場景細分應用（換電項目除外），可選場景（大類）及細分應用：

（1）商用場景:①公共充電場站；②智慧工地充電站; 

（2）換電場景:①乘用車換電站；②重卡換電站； 

（3）公共建筑場景:①高鐵樞紐；②會展中心；③公園停車場；

（4）個人用車場景:①居住區(qū)；②辦公區(qū)；③工商業(yè)園區(qū)；

（5）深港合作場景:①深港跨境物流，物流車輛需在深圳充電、香港放電。

指標要求:申報項目的放電總功率原則上不低于500千瓦，年度放電量不低于10萬千瓦時；項目實際放電總功率及放電量需經虛擬電廠管理中心或電力充儲放一張網平臺確認；設施運營類企業(yè)參與申報，需取得項目業(yè)主單位的申報同意書，同一場站原則上不得多頭申報。

3.扶持方式及資助金額

專家評審綜合評分60分以上的進入現(xiàn)場核查階段，通過專家評審、現(xiàn)場核查的項目，市發(fā)展改革部門予以批復立項，每個特色場景方向(如商用、公共建筑、個人用車等)原則上擇優(yōu)支持一個項目（按專家評審綜合評分最高）。資助項目以主申報方向為準。項目單位須先自行投入資金組織實施項目，待項目通過驗收后，對于滿足指標要求、具備V2G功能且正常運營的充電設施，按經專項審計核定項目總投資的30%給予事后資助，最高不超過500萬元，資助資金須全部用于項目建設投資。為激發(fā)創(chuàng)新活力，項目單位原則上應獨立申報。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目單位應擁有較強的技術開發(fā)和項目實施能力，經營管理狀況良好。事業(yè)單位、社會團體和民辦非企業(yè)應擁有專業(yè)化的技術及管理團隊，財務制度健全，具有較高水平的研發(fā)成果和技術儲備。

（3）項目建設投資不低于總投資的40％、研發(fā)費用不超過項目總投資20%、鋪底流動資金不超過項目總投資10%，具體以項目實際完成情況為準。

（4）項目總投資不低于1000萬元，具備較好的市場潛力。

（5）涉及多個V2G場站的，同一申報主體原則上應打包申報。

（三）市級公共服務平臺組建扶持計劃

1.政策依據

《深圳市支持電化學儲能產業(yè)加快發(fā)展的若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2023〕82號）第九條。

2.扶持方向

面向電化學儲能市場拓展、安全預警建設公共服務平臺，圍繞產業(yè)貿易安全預警、市場拓展規(guī)則等方面提供公共服務，為儲能企業(yè)“出?！辟Q易規(guī)則提供基礎支撐，破解儲能企業(yè)“出?！泵媾R的貿易壁壘。

3.扶持方式及資助金額

分階段資助。專家評審綜合評分60分以上的進入現(xiàn)場核查階段。通過專家評審、現(xiàn)場核查的項目，市發(fā)展改革委予以批復立項，原則上擇優(yōu)支持一個項目（按專家評審綜合評分最高），按經評審核定的項目總投資的40%給予資助，最高不超過1000萬元。資助資金分階段撥付，在項目扶持計劃通知下達、項目完成總投資的40%、項目建設完成并通過驗收三個階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。已撥付資助資金須全部用于項目建設投資。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目單位應是對外提供專業(yè)技術服務為主營業(yè)務、具備獨立法人資格的企業(yè)，擁有較強的技術開發(fā)和項目實施能力，經營管理狀況良好。為激發(fā)創(chuàng)新活力，項目單位原則上應獨立申報。

（3）項目總投資不低于1000萬元，項目建設投資不低于總投資的40％、研發(fā)費用不超過總投資的50%、鋪底流動資金不超過總投資的10%。

（4）項目單位須具有相應的基礎條件，能為產業(yè)關鍵技術和產品的研究、開發(fā)、成果轉化等提供支撐和保障。已有技術服務團隊總人數(shù)不少于15人，其中專職研發(fā)或技術服務人員不少于10人，相關研發(fā)、技術服務設備原值不少于500萬元，相關技術服務場地面積不少于500平方米。

（5）項目建設方案應總體思路清晰，建設任務、目標合理，項目建設期內服務數(shù)量及合同金額目標明確。平臺應具有開展基礎性、開放性和專業(yè)性服務的管理機制，專業(yè)方向和服務定位明確，服務內容對產業(yè)技術創(chuàng)新和模式創(chuàng)新具有促進作用。平臺建成后，可通過開放性服務收入維持日常運行。

（四）展會扶持計劃

1.政策依據

《深圳市支持電化學儲能產業(yè)加快發(fā)展的若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2023〕82號）第十二條。

2.扶持方向

    主辦或承辦儲能領域的國內知名展會。

3.扶持方式及資助金額

事后一次性資助。按照財政支持展會經費的有關政策予以財政資金支持。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目單位成功主辦或承辦了經市政府同意的儲能領域國內知名展會。

（3）申報項目名稱應與實際舉辦的展會名稱保持一致。

深圳市發(fā)展和改革委員會2025年第一批戰(zhàn)略性新興產業(yè)專項資金項目申報指南（安全節(jié)能環(huán)保領域）

一、支持類別和重點領域

支持新技術新產品示范應用推廣類扶持計劃，重點支持產業(yè)園區(qū)安全節(jié)能環(huán)保先進技術應用示范方向。

二、新技術新產品示范應用推廣扶持計劃

1.政策依據

《深圳市促進安全節(jié)能環(huán)保產業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》（深發(fā)改規(guī)〔2024〕3號）第十六條。

2.扶持方向

產業(yè)園區(qū)安全節(jié)能環(huán)保先進技術應用示范。新建或改造產業(yè)園區(qū)，開展能耗、碳排放、環(huán)境數(shù)字化監(jiān)測管理，提升安全監(jiān)測預警和消防救援處置能力，在照明、溫控、變壓器、電梯等方面應用先進節(jié)能技術設備，推動水資源、余熱、余壓、余冷高效利用，因地制宜建設“綠島”，集中處理廢棄物、廢水等,實現(xiàn)生活垃圾、工業(yè)固廢、污水、廢氣等廢棄物安全高效綠色循環(huán)處置。

技術指標：以下指標需要至少達到4項①實現(xiàn)園區(qū)能耗、碳排放、環(huán)境指標或安全應急等方面實時動態(tài)監(jiān)測和優(yōu)化調度。②園區(qū)內變壓器油變能效達到S20及以上、干變能效達到SC（G）B14及以上。③新建園區(qū)空調、電梯等通用型終端用能設備能耗達到或優(yōu)于一級能效標準，既有園區(qū)改造通用型終端用能設備能耗達到或優(yōu)于二級能效標準（通用型終端設備至少應包括空調、電梯）。④實現(xiàn)園區(qū)工業(yè)用水重復利用率不低于92%。⑤實現(xiàn)園區(qū)一般工業(yè)固體廢物綜合利用率不低于95%。⑥實現(xiàn)園區(qū)工業(yè)余熱/余壓/余冷回收利用率不低于50%。⑦其他具備行業(yè)先進性的安全節(jié)能環(huán)保技術改造。

3.扶持方式及資助金額

專家評審綜合評分60分以上的進入現(xiàn)場核查階段，通過專家評審、現(xiàn)場核查的項目，按照綜合評分排序取前3名，市發(fā)展改革部門予以批復立項。項目單位須先自行投入資金組織實施項目，待項目通過驗收后，按經專項審計核定項目總投資的30%給予事后資助，最高不超過1000萬元。

4.申報要求

（1）須滿足申報通知明確的申報基本條件，詳見申報通知。

（2）項目單位應擁有較強的項目實施能力，經營管理狀況良好，擁有專業(yè)化的技術及管理團隊，財務制度健全。

（3）項目建設投資不低于總投資的40％、研發(fā)費用不超過項目總投資50%、鋪底流動資金不超過項目總投資10%。

（4）項目總投資不低于500萬元,項目有較強的示范引領意義，具備較好的市場潛力。